中國網財經7月26日訊 證監會昨日晚間發布的《主板發審委2017年第113次會議審核結果公告》顯示，珠海賽隆藥業股份有限公司(以下簡稱“賽隆藥業”)IPO獲通過，保薦機構為西部證券。
公開資料顯示，賽隆藥業是一家藥品生產企業，產品主要集中在神經保護劑和老年疾病治療領域。此前披露的招股書顯示，賽隆藥業擬于深交所公開發行不超過4000萬股，計劃募集資金7.01億元，其中5.01億元用于長沙生產研發基地建設，1億元用于營銷網絡建設，其余1億元用于補充流動資金。
發審委對賽隆藥業集中詢問了以下幾個問題：
1、關于GM1注射液召回事件，賽隆藥業需結合GM1注射液召回事件進一步說明公司與合作生產企業關于藥品生產、運輸、驗收等環節的相關內控制度是否完善，執行是否有效；2014年藥品召回事件中公司與合作生產企業的責任分擔情況，召回藥品所涉及的金額及處置藥品損失的各自分擔情況，對公司2014年度當期財務的影響情況。
2、關于報告期內經銷商銷售問題，賽隆藥業需說明：各期末經銷商產品的庫存余額與當期收入的占比情況，及經銷商終端銷售的實現情況；報告期內被取消代理經銷權以及主動退出經銷代理的經銷商的具體情況和原因，該部分經銷商期末庫存及處置情況；報告期內主要經銷商是否存在推廣銷售藥品過程中的商業賄賂情形；主要經銷商以及報告期退出經銷商是否存在與公司股東及董事、監事、高級管理人員及其親屬存在關聯關系以及其他利益安排。
3、賽隆藥業需進一步說明：(1)公司注重研發和銷售生產模式的實際開展情況，自主研發情況，對經銷商和終端醫院的掌控情況，相關生產模式的信息披露是否真實、準確和完整；(2)公司兩種主要產品均由合作方獲取生產批文，由合作方利用生產設備生產，合作方之一處于被收購過程中，是否表明公司最近一個會計年度的營業收入或凈利潤對存在重大不確定性的客戶存在重大依賴；(3)兩票制之后，賽隆藥業將轉為合作方提供市場推廣服務及技術服務，是否表明公司的經營模式、產品及服務已經或者將發生重大變化，并對持續盈利能力構成重大不利影響；(4)現行的業務模式和可比上市公司之間是否存在差異，現行的業務模式是否對公司獨立性有重大不利影響；(5)公司定位于藥品生產企業的事實依據；(6)賽隆藥業在用的商標、專利、專有技術以及特許使用權等重要資產或技術的取得或者使用是否存在重大不利變化的風險。